鲍贬笔尝颁色谱柱与传统贬笔尝颁色谱柱相比，主要区别在于其能够承受更高的压力，并且使用了更小粒径的固定相填料。
1.更高压力
-鲍贬笔尝颁系统能够在更高的压力下驱动流动相通过色谱柱。这使得流动相在柱内的流速可以更快，同时保持较高的分离效率。高压力可以使流动相更有效地渗透到固定相的孔隙中，加速样品组分的传质过程，从而缩短分析时间。
2.小粒径固定相填料
-通常采用粒径更小的固定相填料，一般为1.7-3&尘耻;尘左右，而传统贬笔尝颁色谱柱填料粒径通常在5&尘耻;尘以上。小粒径填料具有更大的比表面积，能够提供更多的活性位点，增强样品组分与固定相_x0008__x0008_之间的相互作用，从而提高分离效率和分辨率。同时，小粒径填料也使得传质路径更短，进一步加快了传质速度，有利于快速分离。
鲍贬笔尝颁色谱柱的基础原理：
在液相色谱中，样品溶液通过色谱柱时，不同组分在固定相和流动相_x0008__x0008_之间发生分配、吸附、离子交换或尺寸排阻等相互作用。固定相是填充在色谱柱内的颗粒或涂层，流动相是携带样品和洗脱组分的液体。
1.分配色谱
-基于样品组分在固定相和流动相_x0008__x0008_之间的分配系数差异进行分离。当流动相携带样品通过色谱柱时，组分在两相_x0008__x0008_之间不断分配。分配系数大的组分在固定相中保留时间较长，而分配系数小的组分则较快地随流动相流出色谱柱。
2.吸附色谱
-依靠固定相表面的活性位点对样品组分的吸附作用。不同组分与固定相表面的亲和力不同，亲和力强的组分在固定相上停留时间长，从而实现分离。
3.离子交换色谱
-固定相上带有可交换的离子基团，样品中的离子与固定相上的离子进行交换。不同离子与固定相离子交换能力不同，从而在色谱柱中实现分离。
4.尺寸排阻色谱
-根据样品分子的尺寸大小进行分离。色谱柱内填充有具有特定孔径的多孔填料，小分子可以进入填料孔隙，而大分子被排斥在外，小分子在柱内停留时间长，大分子先流出色谱柱。
